Amyloidosis - امیلائڈوسس
https://ur.wikipedia.org/wiki/املائلوئیڈوسس
☆ جرمنی سے 2022 کے Stiftung Warentest کے نتائج میں، ModelDerm کے ساتھ صارفین کا اطمینان ادا شدہ ٹیلی میڈیسن مشاورت کے مقابلے میں تھوڑا کم تھا۔ 

امیلائڈوسس (Amyloidosis) کی کلاسیکی چہرے کی خصوصیات

میگنیفائیڈ ویو میں، ایک جیسی شکل والے سخت پیپولس دیکھے جاتے ہیں۔ وہ نسبتاً یکساں اور سخت ہوتے ہیں، الرجک عوارض جیسے کہ atopic dermatitis کے برعکس۔


جلد کی خصوصیات amyloidosis cutis dyschromica ― (A) نچلی ٹانگ پر ہائپر پگمنٹڈ اور ہائپو پیگمنٹڈ میکولز

Lichen amyloidosis اکثر atopic dermatitis کے طور پر غلط تشخیص کی جاتی ہے۔ ایک عام کیس چھوٹے سخت پیپولس اور خارش کے ساتھ پیش کرتا ہے۔

امیلائڈوسس (Amyloidosis) کا گھاو atopic dermatitis کے جیسا ہو سکتا ہے۔
relevance score : -100.0%
References
Lichen amyloidosis - Case reports 24130236 NIH
ایک 26 سالہ خاتون ہمارے کلینک میں اس کی ٹانگوں پر خارش کی شکایت کرتے ہوئے آئی جو اسے 10 سال سے تھی۔ سٹیرایڈ کریم اور ٹیزروٹین کریم استعمال کرنے کے باوجود ددورا ٹھیک نہیں ہوا۔ اس کی کوئی متعلقہ خاندانی تاریخ نہیں تھی۔ جب ہم نے اس کا معائنہ کیا تو ہمیں اس کی ٹانگوں کے اگلے حصے پر کھردرے دھبے ملے جو کہ lichen amyloidosis نامی بیماری سے مماثل تھے۔
A 26-year-old woman presented to our clinic with an itchy rash on her legs that had persisted for 10 years. The rash had previously been treated with topical steroids and tazarotene cream, with no improvement. The patient’s family history was noncontributory. A physical examination showed discrete and coalescing hyperkeratotic tan-brown papules on the pretibial surfaces, consistent with lichen amyloidosis.
Lichen Amyloidosis: Towards Pathogenesis-Driven Targeted Treatment 36763750 NIH
Lichen Amyloidosis جلد کی ایک نایاب حالت ہے جو نامعلوم وجہ کی مسلسل خارش سے منسلک ہے۔ یہ عام طور پر جلد کی بیرونی سطحوں پر ابھرے ہوئے، بے رنگ دھبوں کے جھرمٹ کے طور پر ظاہر ہوتا ہے۔ Lichen Amyloidosis عام طور پر 50 سے 60 سال کی عمر کے لوگوں میں ظاہر ہوتا ہے اور بدقسمتی سے اس کا کوئی علاج نہیں ہے۔ اب دستیاب علاج عام طور پر اچھی طرح سے کام نہیں کرتے ہیں۔
Lichen Amyloidosis (LA) is an uncommon, primary cutaneous amyloidosis associated with chronic, idiopathic pruritus. Clinical presentation of LA includes skin colored to hyperpigmented, papules coalescing into plaques with a rippled appearance on the extensors.1 LA most commonly presents in the fifth to sixth decade of life and has no curative treatments. Overall response to current therapies is poor.
Clinical Characteristics of Lichen Amyloidosis Associated with Atopic Dermatitis: A Single Center, Retrospective Study 38086357 NIH
Lichen amyloidosis ایک دیرپا خارش والی جلد کی حالت ہے۔ یہ گھنے ٹکڑوں کے جھرمٹ کے لیے جانا جاتا ہے جو بنیادی طور پر پیٹھ، پنڈلیوں، رانوں اور بازوؤں پر پائے جاتے ہیں۔ جب ایک خوردبین کے نیچے جانچ پڑتال کی جاتی ہے تو، Lichen amyloidosis جلد کی اوپری تہہ میں امائلائیڈ کی تعمیر کے ساتھ ساتھ جلد کی بیرونی تہہ کو گاڑھا اور بڑھاتا دکھاتا ہے۔ اگرچہ Lichen amyloidosis کی اصل وجہ ابھی تک پوری طرح سے سمجھ میں نہیں آئی ہے، لیکن پچھلے مطالعات نے اسے جلد پر رگڑنا یا رگڑ، خلیوں کی موت، وائرل انفیکشن، اور دیگر عوامل سے جوڑا ہے۔ Lichen amyloidosis ایسا لگتا ہے کہ جلد کی کئی دوسری حالتوں (atopic dermatitis, lichen planus, mycosis fungoides) سے جڑا ہوا ہے۔
Lichen amyloidosis (LA) is a chronic pruritic skin disorder characterized by multiple grouped hyperkeratotic papules, predominantly located on the back, shins, thighs, and arms. Histological analysis of LA shows amyloid deposition in the papillary dermis and hyperkeratosis and acanthosis of the epidermis. The exact pathogenesis of LA has not yet been elucidated; however, prior reports have implicated frictional epidermal damage, apoptosis, viral infection, and many other triggers. LA is reportedly associated with several skin disorders, including atopic dermatitis (AD), lichen planus, and mycosis fungoides.
○ تشخیص اور علاج
#Electrophoresis of blood or urine
#Skin biopsy