Neurofibroma - نیوروفیبرووماhttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
نیوروفیبرووما (Neurofibroma) پردیی اعصابی نظام میں ایک سومی اعصابی میان ٹیومر ہے۔ 90% معاملات میں، وہ بغیر کسی جینیاتی عوارض کے اسٹینڈ اکیلے ٹیومر کے طور پر پائے جاتے ہیں۔ تاہم، بقیہ نیوروفائبرومیٹوسس ٹائپ I (NF1) والے افراد میں پائے جاتے ہیں، جو کہ ایک آٹوسومل غالب جینیاتی طور پر وراثت میں ملنے والی بیماری ہے۔ ان کے نتیجے میں جسمانی بے ترتیبی اور درد سے لے کر علمی معذوری تک علامات کی ایک رینج ہو سکتی ہے۔

نیوروفیبرووما (neurofibroma) قطر میں 2 سے 20 ملی میٹر ہو سکتا ہے، نرم، چمکدار، اور گلابی سفید ہوتا ہے۔ ہسٹوپیتھولوجی کی تشخیص کے لیے بایپسی کا استعمال کیا جا سکتا ہے۔

نیوروفیبرووما (neurofibroma) عام طور پر نوعمری میں پیدا ہوتے ہیں اور اکثر بلوغت کے بعد ہوتے ہیں۔ Neurofibromatosis Type I والے لوگوں میں، وہ جوانی کے دوران تعداد اور سائز میں اضافہ کرتے رہتے ہیں۔

☆ جرمنی سے 2022 کے Stiftung Warentest کے نتائج میں، ModelDerm کے ساتھ صارفین کا اطمینان ادا شدہ ٹیلی میڈیسن مشاورت کے مقابلے میں تھوڑا کم تھا۔
  • نیوروفیبرووما (Neurofibroma) نیوروفائبرومیٹوسس کے مریض۔
  • Neurofibromas عمر کے ساتھ خراب ہوتے جاتے ہیں۔ اس فرد میں زخم پہلی بار اس وقت ظاہر ہوئے جب وہ نوعمر تھا۔
  • Solitary neurofibroma ― ایک نرم erythematous papule۔
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Neurofibromas پردیی اعصاب میں پائے جانے والے عام سومی ٹیومر ہیں۔ وہ عام طور پر جلد پر نرم ٹکڑوں یا اس کے نیچے چھوٹے گانٹھوں کی طرح نظر آتے ہیں۔ وہ اینڈونیوریئم اور پردیی اعصابی میانوں کے آس پاس کے مربوط ٹشوز سے تیار ہوتے ہیں۔
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.