Acute generalized exanthematous pustulosis
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) là một phản ứng da hiếm gặp mà trong 90% trường hợp có liên quan đến việc sử dụng thuốc. Acute generalized exanthematous pustulosis được đặc trưng bởi các phát ban da đột ngột xuất hiện trung bình năm ngày sau khi bắt đầu dùng thuốc. Những vết phát ban này là mụn mủ, tức là những vết phát ban nhỏ màu đỏ trắng hoặc đỏ trên da có chứa chất đục hoặc mủ (mủ). Các tổn thương trên da thường khỏi trong vòng 1–3 ngày sau khi ngừng dùng thuốc vi phạm.
☆ Trong kết quả Stiftung Warentest năm 2022 từ Đức, mức độ hài lòng của người tiêu dùng với ModelDerm chỉ thấp hơn một chút so với tư vấn y tế từ xa trả phí.
Các tổn thương lan rộng với ban đỏ và mụn mủ xuất hiện đột ngột.
References
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) là một phản ứng da được biểu hiện bằng những vết sưng nhỏ, đầy mủ trên nền da đỏ. Nó thường xảy ra khi ai đó dùng một số loại thuốc nhất định, như thuốc kháng sinh, và nhanh chóng lây lan khắp cơ thể. Sau khi ngừng dùng thuốc gây bệnh, các triệu chứng thường biến mất trong vòng hai tuần, thường để lại một số vết bong tróc trên da. Mặc dù thường không nghiêm trọng và chỉ giới hạn ở da, nhưng các trường hợp nặng có thể được phân loại cùng với các phản ứng da nghiêm trọng khác như Stevens-Johnson syndrome hoặc toxic epidermal necrolysis. Điều trị chủ yếu là chăm sóc hỗ trợ và tiên lượng để giải quyết hoàn toàn bệnh thường rất tốt.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
Một người đàn ông 76 tuổi đến cấp cứu vì làn da của ông đã thay đổi trong hai ngày qua. Các bác sĩ đã tìm thấy những mảng đỏ và những vùng nổi lên trên thân mình, cánh tay và chân của anh ấy. Thời gian trôi qua, những mảng này dính lại với nhau và anh ấy phát triển những vết sưng giống như mụn ở những vùng màu đỏ. Các xét nghiệm cho thấy số lượng bạch cầu cao với nhiều loại gọi là bạch cầu trung tính và mức độ C-reactive protein tăng lên.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
