Lymphangioma - U Mạch Bạch Huyết
U Mạch Bạch Huyết (Lymphangioma) là dị tật của hệ bạch huyết được đặc trưng bởi các tổn thương là các u nang có thành mỏng. Những dị tật này có thể xảy ra ở mọi lứa tuổi và có thể liên quan đến bất kỳ bộ phận nào của cơ thể, nhưng 90% xảy ra ở trẻ dưới 2 tuổi và liên quan đến đầu và cổ. U bạch huyết thường được chẩn đoán trước khi sinh bằng siêu âm thai nhi. U mạch bạch huyết mắc phải có thể do chấn thương, viêm hoặc tắc nghẽn bạch huyết. Vì chúng không có khả năng trở thành ác tính nên u mạch bạch huyết thường được điều trị chỉ vì lý do thẩm mỹ.
☆ Trong kết quả Stiftung Warentest năm 2022 từ Đức, mức độ hài lòng của người tiêu dùng với ModelDerm chỉ thấp hơn một chút so với tư vấn y tế từ xa trả phí.
References
Lymphangioma còn được gọi là dị tật bạch huyết (LM) . Đây là một chứng rối loạn mạch máu xuất hiện từ khi sinh ra. Nó được đặc trưng bởi sự phát triển bất thường của mô bạch huyết trước và sau khi sinh. Lymphangioma ảnh hưởng đến khoảng 1 trong 2000 đến 4000 người, không có sự khác biệt đáng kể giữa giới tính hoặc chủng tộc. Hầu hết các trường hợp (80–90%) được chẩn đoán trước hai tuổi. Các triệu chứng rất khác nhau, từ sưng tấy cục bộ đến những bất thường lan rộng ở các kênh bạch huyết, đôi khi dẫn đến sưng tấy nghiêm trọng được gọi là bệnh chân voi. Ví dụ: lymphangioma ở cổ và mặt có thể gây sưng mặt và trong trường hợp nghiêm trọng có thể biến dạng. Khi nó ảnh hưởng đến lưỡi, nó có thể dẫn đến hàm phát triển quá mức và răng mọc lệch. Ở miệng và cổ, nó có thể gây ra các vấn đề về hô hấp và các trường hợp khẩn cấp đe dọa tính mạng. Ở mắt, nó có thể gây giảm thị lực, hạn chế cử động mắt, sụp mí mắt và lồi mắt. Sự tham gia của chi có thể gây sưng tấy và phát triển bất thường các mô và xương. Khối u này thường phát triển chậm nhưng nhiễm trùng, thay đổi nội tiết tố hoặc chấn thương có thể khiến khối u phát triển nhanh chóng, gây nguy hiểm đến tính mạng cần được điều trị khẩn cấp.
Lymphangioma (lymphatic malformation, LM), a congenital vascular disease, is a low-flow vascular abnormality in lymphatic diseases that is characterized by excessive growth of lymphatic tissue during prenatal and postpartum development. The incidence rate of LM is ~1:2000–4000, with no variation between genders and races. Most patients (80–90%) are diagnosed before the age of two. The clinical manifestations of lymphangioma are quite different among patients, varying from local swelling leading to superficial mass to a large area of diffuse infiltrating lymphatic channel abnormalities resulting in elephantiasis. Cervicofacial LM can cause facial elephantiasis, and in some severe cases, it can lead to serious disfigurement of the face. Tongue LM can lead to mandibular overgrowth and occlusal asymmetry, and oral and cervical LM can cause obstructive acute respiratory distress and life-threatening situations. Orbital LM may lead to decreased vision, decreased extraocular muscle movement, ptosis and exophthalmos. LM of the extremities can trigger swelling or gigantism, accompanied by overgrowth of soft tissue and bones. LM usually grows slowly and steadily, but under certain conditions, such as infection, hormonal changes or trauma, it can grow explosively and become a life-threatening disease requiring immediate treatment.
Lymphangioma (lymphatic malformation, LM), a congenital vascular disease, is a low-flow vascular abnormality in lymphatic diseases that is characterized by excessive growth of lymphatic tissue during prenatal and postpartum development. The incidence rate of LM is ~1:2000–4000, with no variation between genders and races. Most patients (80–90%) are diagnosed before the age of two. The clinical manifestations of lymphangioma are quite different among patients, varying from local swelling leading to superficial mass to a large area of diffuse infiltrating lymphatic channel abnormalities resulting in elephantiasis. Cervicofacial LM can cause facial elephantiasis, and in some severe cases, it can lead to serious disfigurement of the face. Tongue LM can lead to mandibular overgrowth and occlusal asymmetry, and oral and cervical LM can cause obstructive acute respiratory distress and life-threatening situations. Orbital LM may lead to decreased vision, decreased extraocular muscle movement, ptosis and exophthalmos. LM of the extremities can trigger swelling or gigantism, accompanied by overgrowth of soft tissue and bones. LM usually grows slowly and steadily, but under certain conditions, such as infection, hormonal changes or trauma, it can grow explosively and become a life-threatening disease requiring immediate treatment.
Trong nghiên cứu hồi cứu này, chúng tôi đã xem xét 24 trẻ bị lymphangioma và được điều trị bằng tiêm dung dịch bleomycin từ tháng 1 năm 1999 đến tháng 12 năm 2004. Hầu hết các tổn thương (63%) biến mất hoàn toàn, 21% có phản ứng tốt và 16% đã không phản hồi tốt. Hai bệnh nhân có khối u quay trở lại sau đó và hai bệnh nhân khác bị áp xe tại nơi tiêm. May mắn thay, chúng tôi không gặp bất kỳ vấn đề lớn hoặc tác dụng phụ nào khác.
This is a retrospective study of 24 children diagnosed with lymphangioma and treated with intralesional injection of bleomycin aqueous solution from January 1999 to December 2004. Complete resolution was seen in 63% (15/24) of lesions, 21% (5/24) had good response and 16% (4/24) had poor response. The tumour recurred in 2 patients. Two other patients had abscess formation at the site of injection. No other serious complications or side effects were observed.
This is a retrospective study of 24 children diagnosed with lymphangioma and treated with intralesional injection of bleomycin aqueous solution from January 1999 to December 2004. Complete resolution was seen in 63% (15/24) of lesions, 21% (5/24) had good response and 16% (4/24) had poor response. The tumour recurred in 2 patients. Two other patients had abscess formation at the site of injection. No other serious complications or side effects were observed.
Các loại lymphangioma chính như sau - lymphangioma circumscriptum, cavernous lymphangioma, cystic hygroma, lymphangioendothelioma. Chúng chiếm khoảng 26% khối u mạch máu lành tính ở trẻ em nhưng ít phổ biến hơn ở người lớn. Lymphangioma circumscriptum , loại thường gặp nhất, có các ống bạch huyết nhô ra qua da, hình thành các túi nước trong suốt chứa đầy chất lỏng tương tự như trứng ếch, cùng với tình trạng sưng mô. Nó thường xuất hiện ở những vùng có mạng lưới bạch huyết phong phú như tay chân, thân và nách. Một phụ nữ 71 tuổi đến phòng khám của chúng tôi với tình trạng sưng chân dai dẳng, nổi mụn hồng ở bộ phận sinh dục, ngứa và rỉ dịch bạch huyết. Chúng tôi đã phẫu thuật loại bỏ tất cả các vết sưng tấy bằng một thủ thuật gọi là phẫu thuật cắt bỏ môi lớn hai bên, dừng lại ở mức cân mạc của Colles, trong khi vẫn bảo tồn âm vật và bốn ngón.
The predominant types of lymphangioma are lymphangioma circumscriptum (LC), cavernous lymphangioma, cystic hygroma, and lymphangioendothelioma. These entities account for approximately 26% of benign vascular tumors in children but are rarer in adults. LC is the most common form of cutaneous lymphangioma and is characterized by superficial lymphatic ducts protruding through the epidermis. This condition results in clusters of clear fluid-filled vesicles resembling frog spawn and associated tissue edema. It is usually found on the proximal extremity, trunk, and axilla, which has an abundant lymphatic system. A 71-year-old female presented to our outpatient clinic with persistent edema of both lower limbs, clusters of pink labial papules, pruritus, and watery lymph oozing. We removed all the papules by performing bilateral major labiectomy down to the level of Colles' fascia, sparing the clitoris and fourchette.
The predominant types of lymphangioma are lymphangioma circumscriptum (LC), cavernous lymphangioma, cystic hygroma, and lymphangioendothelioma. These entities account for approximately 26% of benign vascular tumors in children but are rarer in adults. LC is the most common form of cutaneous lymphangioma and is characterized by superficial lymphatic ducts protruding through the epidermis. This condition results in clusters of clear fluid-filled vesicles resembling frog spawn and associated tissue edema. It is usually found on the proximal extremity, trunk, and axilla, which has an abundant lymphatic system. A 71-year-old female presented to our outpatient clinic with persistent edema of both lower limbs, clusters of pink labial papules, pruritus, and watery lymph oozing. We removed all the papules by performing bilateral major labiectomy down to the level of Colles' fascia, sparing the clitoris and fourchette.
