Neurofibroma là khối u bao thần kinh lành tính ở hệ thần kinh ngoại biên. Trong 90 % trường hợp, chúng được phát hiện dưới dạng khối u độc lập mà không có bất kỳ rối loạn di truyền nào. Tuy nhiên, những trường hợp còn lại thường gặp ở bệnh nhân mắc u xơ thần kinh loại I (NF1), một bệnh di truyền gen trội trên nhiễm sắc thể thường. Chúng có thể gây ra một loạt các triệu chứng, từ biến dạng cơ thể và đau đớn đến khuyết tật nhận thức.
Neurofibroma có đường kính từ 2 – 20 mm, mềm, nhão, màu hồng nhạt. Sinh thiết có thể được sử dụng để chẩn đoán mô bệnh học.
Neurofibroma thường xuất hiện ở tuổi thiếu niên và thường tăng lên sau tuổi dậy thì. Ở bệnh nhân mắc Neurofibromatosis Type I, chúng có xu hướng tăng số lượng và kích thước suốt thời kỳ trưởng thành.
A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
☆ AI Dermatology — Free Service Trong kết quả Stiftung Warentest năm 2022 từ Đức, mức độ hài lòng của người tiêu dùng với ModelDerm chỉ thấp hơn một chút so với tư vấn y tế từ xa trả phí.
Neurofibroma ở bệnh nhân mắc u xơ thần kinh.
U sợi thần kinh có xu hướng xấu đi theo tuổi tác. Các tổn thương ở bệnh nhân này lần đầu tiên xuất hiện khi anh còn là thiếu niên.
Neurofibromas là các khối u lành tính thường gặp ở dây thần kinh ngoại biên. Chúng thường trông giống như các nốt sưng mềm trên da hoặc các cục nhỏ dưới da. Chúng phát triển từ nội mô và mô liên kết bao quanh vỏ bọc của dây thần kinh ngoại biên. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
Neurofibroma có đường kính từ 2 – 20 mm, mềm, nhão, màu hồng nhạt. Sinh thiết có thể được sử dụng để chẩn đoán mô bệnh học.
Neurofibroma thường xuất hiện ở tuổi thiếu niên và thường tăng lên sau tuổi dậy thì. Ở bệnh nhân mắc Neurofibromatosis Type I, chúng có xu hướng tăng số lượng và kích thước suốt thời kỳ trưởng thành.