Neurofibroma là khối u bao thần kinh lành tính ở hệ thần kinh ngoại biên. Trong 90% trường hợp, chúng được tìm thấy dưới dạng khối u độc lập mà không có bất kỳ rối loạn di truyền nào. Tuy nhiên, số còn lại được tìm thấy ở những người mắc bệnh u xơ thần kinh loại I (NF1), một bệnh di truyền gen trội trên nhiễm sắc thể thường. Chúng có thể dẫn đến một loạt các triệu chứng từ biến dạng cơ thể và đau đớn đến khuyết tật về nhận thức.
Neurofibroma có thể có đường kính từ 2 đến 20 mm, mềm, nhão, có màu trắng hồng. Sinh thiết có thể được sử dụng để chẩn đoán mô bệnh học.
Neurofibroma thường phát sinh ở tuổi thiếu niên và thường sau tuổi dậy thì. Ở những người mắc bệnh Neurofibromatosis Type I, chúng có xu hướng tiếp tục tăng về số lượng và kích thước trong suốt tuổi trưởng thành.
A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
☆ Trong kết quả Stiftung Warentest năm 2022 từ Đức, mức độ hài lòng của người tiêu dùng với ModelDerm chỉ thấp hơn một chút so với tư vấn y tế từ xa trả phí.
Neurofibroma của bệnh nhân mắc bệnh u xơ thần kinh.
U sợi thần kinh có xu hướng xấu đi theo tuổi tác. Những tổn thương ở người này lần đầu tiên xuất hiện khi anh còn là một thiếu niên.
Neurofibromas là những khối u lành tính thường gặp ở dây thần kinh ngoại biên. Chúng thường trông giống như những vết sưng mềm trên da hoặc những cục nhỏ bên dưới. Chúng phát triển từ nội mô và các mô liên kết bao quanh vỏ bọc dây thần kinh ngoại biên. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
Neurofibroma có thể có đường kính từ 2 đến 20 mm, mềm, nhão, có màu trắng hồng. Sinh thiết có thể được sử dụng để chẩn đoán mô bệnh học.
Neurofibroma thường phát sinh ở tuổi thiếu niên và thường sau tuổi dậy thì. Ở những người mắc bệnh Neurofibromatosis Type I, chúng có xu hướng tiếp tục tăng về số lượng và kích thước trong suốt tuổi trưởng thành.