Amyloidosis - אַמילאָידאָסיסhttps://en.wikipedia.org/wiki/Amyloidosis
אַמילאָידאָסיס (Amyloidosis) איז אַ גרופּע פון ​​חולאתן אין וואָס אַבנאָרמאַל פּראָטעינס, באקאנט ווי אַמילאָיד פיברילז, בויען זיך אין געוועב. ינטענסלי פּרוריטיק כייפּערקעראַטאָטיק פּאַפּולעס וואָס קען קאָואַלעסס צו פאָרעם גרוי צו ברוין פּאַטשאַז. דער פּראָסט פּלאַץ פון ינוואַלוומאַנט פון די קרענק איז די אַנטיריער טיבייאַע און אויבערשטער צוריק.

דיאַגנאָסיס און באַהאַנדלונג
#Electrophoresis of blood or urine
#Skin biopsy
☆ אין די 2022 Stiftung Warentest רעזולטאַטן פון דייַטשלאַנד, קאָנסומער צופֿרידנקייט מיט ModelDerm איז בלויז אַ ביסל נידעריקער ווי מיט באַצאָלט טעלעמעדיסינע קאַנסאַלטיישאַנז.
  • קלאַסיש פיישאַל פֿעיִקייטן פון אַמילאָידאָסיס (Amyloidosis)
  • אין די פארגרעסערטע מיינונג, שווער פּאַפּולעס מיט אַ ענלעך פאָרעם זענען באמערקט. זיי זענען לעפיערעך מונדיר און שווער, ניט ענלעך אַלערדזשיק דיסאָרדערס אַזאַ ווי אַטאָפּיק דערמאַטיטיס.
  • הויט פֿעיִקייטן פון amyloidosis cutis dyschromica ― (א) היפּערפּיגמענטעד און היפּאָפּיגמענטעד מאַקולעס אויף די נידעריקער פוס
  • Lichen amyloidosis איז אָפט מיסדיאַגנאָסעד ווי אַטאָפּיק דערמאַטיטיס. א טיפּיש פאַל גיט קליין שווער פּאַפּולעס און יטשינג.
  • די ליזשאַן פון אַמילאָידאָסיס (Amyloidosis) קען ריזעמבאַל אַז פון אַטאָפּיק דערמאַטיטיס.
References Lichen amyloidosis - Case reports 24130236 
NIH
א 26-יאָר-אַלט פרוי געקומען צו אונדזער קליניק קאַמפּליינינג פון אַ יטשי ויסשיט אויף איר לעגס וואָס זי האט געהאט פֿאַר 10 יאָר. טראָץ ניצן סטערויד קרימז און טאַזאַראָטענע קרעם, די ויסשיט האט נישט באַקומען בעסער. זי האט ניט געהאט קיין באַטייַטיק משפּחה געשיכטע. װע ן מי ר האב ן זי י אונטערזוכט , האב ן מי ר געפונע ן אויפגעהויבענ ע גראב ע פאטש ן אוי ף ד י פראנט ן פו ן איר ע פיס , װא ס האב ן זי ך געטראפ ן א קראנקהײ ט מי ט lichen amyloidosis.
A 26-year-old woman presented to our clinic with an itchy rash on her legs that had persisted for 10 years. The rash had previously been treated with topical steroids and tazarotene cream, with no improvement. The patient’s family history was noncontributory. A physical examination showed discrete and coalescing hyperkeratotic tan-brown papules on the pretibial surfaces, consistent with lichen amyloidosis.
 Lichen Amyloidosis: Towards Pathogenesis-Driven Targeted Treatment 36763750 
NIH
Lichen Amyloidosis איז אַ זעלטן הויט צושטאַנד לינגקט מיט פּערסיסטענט יטשינג פון אומבאַקאַנט סיבה. עס טיפּיקלי ווייזט זיך ווי קלאַסטערז פון אויפשטיין, דיסקאַלערד פּאַטשאַז אויף די ויסווייניקסט סערפאַסיז פון די הויט. Lichen Amyloidosis דערשיינט געווענליך ביי מענטשן פון 50 ביז 60 יאר און ליידער איז נישטא קיין היילונג דערויף. טרעאַטמענץ בנימצא איצט טאָן ניט יוזשאַוואַלי אַרבעט געזונט.
Lichen Amyloidosis (LA) is an uncommon, primary cutaneous amyloidosis associated with chronic, idiopathic pruritus. Clinical presentation of LA includes skin colored to hyperpigmented, papules coalescing into plaques with a rippled appearance on the extensors.1 LA most commonly presents in the fifth to sixth decade of life and has no curative treatments. Overall response to current therapies is poor.
 Clinical Characteristics of Lichen Amyloidosis Associated with Atopic Dermatitis: A Single Center, Retrospective Study 38086357 
NIH
Lichen amyloidosis איז אַ לאַנג-בלייַביק יטשי הויט צושטאַנד. עס איז באקאנט פֿאַר קלאַסטערז פון טיקאַנד באַמפּס דער הויפּט געפֿונען אויף די צוריק, שינס, טייז און געווער. ווען אונטערזוכט אונטער אַ מיקראָסקאָפּ, Lichen amyloidosis ווייזט אַ בויען פון אַמילאָיד אין די שפּיץ שיכטע פון ​​הויט צוזאמען מיט טיקנינג און ינלאַרדזשמאַנט פון די ויסווייניקסט הויט שיכטע. כאָטש די פּינטלעך סיבה פון Lichen amyloidosis איז נישט גאָר פארשטאנען נאָך, פריערדיקע שטודיום האָבן לינגקט עס צו סיבות ווי ראַבינג אָדער רייַבונג אויף די הויט, צעל טויט, וויראַל ינפעקשאַנז, צווישן אנדערע. Lichen amyloidosis סימז צו זיין לינגקט מיט עטלעכע אנדערע הויט טנאָים (atopic dermatitis, lichen planus, mycosis fungoides) .
Lichen amyloidosis (LA) is a chronic pruritic skin disorder characterized by multiple grouped hyperkeratotic papules, predominantly located on the back, shins, thighs, and arms. Histological analysis of LA shows amyloid deposition in the papillary dermis and hyperkeratosis and acanthosis of the epidermis. The exact pathogenesis of LA has not yet been elucidated; however, prior reports have implicated frictional epidermal damage, apoptosis, viral infection, and many other triggers. LA is reportedly associated with several skin disorders, including atopic dermatitis (AD), lichen planus, and mycosis fungoides.