Lymphangioma - לימפאַנגיאָמאַ
לימפאנגיאמא (Lymphangioma) זענען מאַלפאָרמאַציעס פון דער לימפאַטיק סיסטעם קעראַקטעריזירט דורך דינ‑וואַַלד קיסטישע לעשאַנז. זיי קענען פּאַסירן בכל עלטער און אַפעקטירן קיין טייל פֿון דעם גוף, אָבער 90 % פּיערן אין קינדער ווײַטער ווי 2 יאָר אַלט, אָפטאָסט קאַפּ און נעקל. לימפאנגיאמאס ווערן אָפט דיאַגנאָזירט לפני געבורט מיט פעטאַלן אולטראַסאָונאָגראַפֿיע. אַקווייערד לימפאנגיאמא קען אַנטוויקלען נאָך טראומה, אָנצינדונג, אָדער לימפאַטיק אָביעקציע. זינט זיי קיינמאָל ווערן מאַליגנער, טערעפּיע איז אָפט נאָר פֿאַר קאָסמעטישע סיבות.
☆ AI Dermatology — Free Service
אין די 2022 Stiftung Warentest רעזולטאַטן פון דייַטשלאַנד, קאָנסומער צופֿרידנקייט מיט ModelDerm איז בלויז אַ ביסל נידעריקער ווי מיט באַצאָלט טעלעמעדיסינע קאַנסאַלטיישאַנז.
אין די 2022 Stiftung Warentest רעזולטאַטן פון דייַטשלאַנד, קאָנסומער צופֿרידנקייט מיט ModelDerm איז בלויז אַ ביסל נידעריקער ווי מיט באַצאָלט טעלעמעדיסינע קאַנסאַלטיישאַנז.
relevance score : -100.0%
ReferencesLymphangioma איז אויך באקאנט ווי לימפאַטיק מאַלפֿאָרמאַציע (LM). עס איז אַ וואַסקיאַל דיסאָרדער קאָנגעניטאַל (congenital). עס איז קאַראַקטעריזירט דורך אַבֿנאָרמאַל וואַקס (abnormal growth) פון לימפאַטיק געוועב לפני און נאָכן געבורט. Lymphangioma אַפעקטירט וועגן 1 אין 2000‑4000 מענטשן, מיט קיין באַטייטיק חילוק צווישן דזשענדערז אָדער ראַסעס. רובֿ קאַסעס (80‑90 %) זענען דיאַגנאָזעד איידער עלטער צוויי. סימפּטאָמים זענען ווײַט פֿאַרשיידענע, פֿון לאקאַליזירטע שװעלל (swelling) ביז ברייט אַבֿנאָרמאַל לימפאַטיק טשאַנאַל אינפֿילטעראַטיאָן, וואָס קען פירן צו שטאַרק שװעלל באַקאַנט ווי עלעפאַנטיאַזיס (elephantiasis). פֿאַר בײַשפּיל, לימפאַנגיאָמע אין דעם קאָפּ און נאָז קען פירן צו פּנים שװעלל, און אין שטאַרק קאַסעס, דיספיגיערמענט (disfigurement). ווען עס אַפעקטירט די צונג, קען עס פירן צו מאַנדיבולאַר איבערוואַקס (mandibular overgrowth) און אָקלאלאַס אַסימאַטריי (occlusal asymmetry). אין די מויל און הראש, עס קען פירן צו אָטעמאַטיק פּראָבלעמען (breathing problems) און לעבנס‑שטראַפנדיקע נאָטשן (life‑threatening emergencies). אין די אויגן, עס קען פירן צו דעקריזד וויזשאַן (decreased vision), לימיטעד אויג‑באַוועגונג (limited eye movement), פּטאָסיס (ptosis) און עקסאָפאַלמאָס (exophthalmos). פּראָגרעסיווע אינוואָלוציע קען פירן צו שװעלל (swelling) און אַבֿנאָרמאַל וואַקס (abnormal growth) פון ווייך טישש און ביינער. דער וואַקס איז נאָרמאַלער ווי פּאַמעלעך, אָבער אינפֿעקשאַן (infection), האָרמאָנאַל ענדערונגען (hormonal changes) אָדער טראומאַ (trauma) קענען פירן צו שנעל וואַקס, וואָס פירט צו לעבנס‑שטראַפנדיקע ריזיקע (life‑threatening risks) וואָס דאַרפֿן דירעקט באַהאַנדלונג (immediate treatment).
Lymphangioma (lymphatic malformation, LM), a congenital vascular disease, is a low-flow vascular abnormality in lymphatic diseases that is characterized by excessive growth of lymphatic tissue during prenatal and postpartum development. The incidence rate of LM is ~1:2000–4000, with no variation between genders and races. Most patients (80–90%) are diagnosed before the age of two. The clinical manifestations of lymphangioma are quite different among patients, varying from local swelling leading to superficial mass to a large area of diffuse infiltrating lymphatic channel abnormalities resulting in elephantiasis. Cervicofacial LM can cause facial elephantiasis, and in some severe cases, it can lead to serious disfigurement of the face. Tongue LM can lead to mandibular overgrowth and occlusal asymmetry, and oral and cervical LM can cause obstructive acute respiratory distress and life-threatening situations. Orbital LM may lead to decreased vision, decreased extraocular muscle movement, ptosis and exophthalmos. LM of the extremities can trigger swelling or gigantism, accompanied by overgrowth of soft tissue and bones. LM usually grows slowly and steadily, but under certain conditions, such as infection, hormonal changes or trauma, it can grow explosively and become a life-threatening disease requiring immediate treatment.
Lymphangioma (lymphatic malformation, LM), a congenital vascular disease, is a low-flow vascular abnormality in lymphatic diseases that is characterized by excessive growth of lymphatic tissue during prenatal and postpartum development. The incidence rate of LM is ~1:2000–4000, with no variation between genders and races. Most patients (80–90%) are diagnosed before the age of two. The clinical manifestations of lymphangioma are quite different among patients, varying from local swelling leading to superficial mass to a large area of diffuse infiltrating lymphatic channel abnormalities resulting in elephantiasis. Cervicofacial LM can cause facial elephantiasis, and in some severe cases, it can lead to serious disfigurement of the face. Tongue LM can lead to mandibular overgrowth and occlusal asymmetry, and oral and cervical LM can cause obstructive acute respiratory distress and life-threatening situations. Orbital LM may lead to decreased vision, decreased extraocular muscle movement, ptosis and exophthalmos. LM of the extremities can trigger swelling or gigantism, accompanied by overgrowth of soft tissue and bones. LM usually grows slowly and steadily, but under certain conditions, such as infection, hormonal changes or trauma, it can grow explosively and become a life-threatening disease requiring immediate treatment.
אין דעם רעטראספּעקטיוו שטודיע, מיר האָבן 24 קינדער דיאַגנאָזירט מיט לימפֿאַנגיאָמע און באַהאַנדלט מיט אינטראַלעסיאָנאַלע אינזשעקציע פון בלאומיצין (bleomycin) ליקורידישע לייזונג פֿון יאַנואַר 1999 ביז דעצעמבער 2004. גאַנץ ריזאָלוציע איז געזען אין 63% (15/24) פֿון די לעשאַנז, 21% (5/24) האָבן גוט ענטפער, און 16% (4/24) האָבן שלעכט ענטפער. דער טומער האָט זיך ווידער אויפגעקאָנט אין 2 פּאַציענטן. צוויי אַנדערע פּאַציענטן האָבן אַבצעס (abscess) אַנטוויקלונג בײַם אינזשעקציע‑אָרט. קיין אַנדערע ערנסטע קאָמפּליקאַציעס אָדער נײַז‑פאַקטאָרן זענען נישט באַמערקט געוואָרן.
This is a retrospective study of 24 children diagnosed with lymphangioma and treated with intralesional injection of bleomycin aqueous solution from January 1999 to December 2004. Complete resolution was seen in 63% (15/24) of lesions, 21% (5/24) had good response and 16% (4/24) had poor response. The tumour recurred in 2 patients. Two other patients had abscess formation at the site of injection. No other serious complications or side effects were observed.
This is a retrospective study of 24 children diagnosed with lymphangioma and treated with intralesional injection of bleomycin aqueous solution from January 1999 to December 2004. Complete resolution was seen in 63% (15/24) of lesions, 21% (5/24) had good response and 16% (4/24) had poor response. The tumour recurred in 2 patients. Two other patients had abscess formation at the site of injection. No other serious complications or side effects were observed.
די הויפּט טייפּס פון lymphangioma זענען – lymphangioma circumscriptum, cavernous lymphangioma, cystic hygroma, lymphangioendothelioma. די מאַך אַרויף אַרום 26% פון benign vascular טומאָרס אין קינדער, אָבער זענען ווייניקער בײַ אַדולסענטן. Lymphangioma circumscriptum, די מערסט אָפטע טיפּ, ווײַזט לימפאַטיק דאַקאַץ וואָס אַרויסשטעקן דורך דער הויט, פֿאַרמינג קלאָר פֿלויס‑אינגעפילטע וועסיקלעס ענלעך צו פֿראָגע‑רויז, צוזאַמען מיט געוועב‑שווויל. עס טיפּיש איז אויף געגנטן מיט אַ רייך לימפאַטיק נעץ ווי די לימפז, שטאַם און אַרמפּיט. אַ 71‑יאָר‑אַלט פֿרוי געקומען צו אונדזער קליניק מיט פּערסיסטאַנט עדעמאַ פון ביידע אונטערלעג, קלאסטערס פון ראָזעווע לאַביַל פּאַפּולעס, פּרוריטוס, און וואַסעריקע לימף‑אָוזינג. מיר האָבן אַוועקגענומען אַלע די פּאַפּולעס דורך דורכפֿירן ביילאַטעראַל מאַדזשאָר לאַביאַקְטאָמי אַרויף צו דער מדרגה פון קאָללעס’ פאַסիա, מיט דערהאַלטן די קליטאָריס און פֿאָרשעט.
The predominant types of lymphangioma are lymphangioma circumscriptum (LC), cavernous lymphangioma, cystic hygroma, and lymphangioendothelioma. These entities account for approximately 26% of benign vascular tumors in children but are rarer in adults. LC is the most common form of cutaneous lymphangioma and is characterized by superficial lymphatic ducts protruding through the epidermis. This condition results in clusters of clear fluid-filled vesicles resembling frog spawn and associated tissue edema. It is usually found on the proximal extremity, trunk, and axilla, which has an abundant lymphatic system. A 71-year-old female presented to our outpatient clinic with persistent edema of both lower limbs, clusters of pink labial papules, pruritus, and watery lymph oozing. We removed all the papules by performing bilateral major labiectomy down to the level of Colles' fascia, sparing the clitoris and fourchette.
The predominant types of lymphangioma are lymphangioma circumscriptum (LC), cavernous lymphangioma, cystic hygroma, and lymphangioendothelioma. These entities account for approximately 26% of benign vascular tumors in children but are rarer in adults. LC is the most common form of cutaneous lymphangioma and is characterized by superficial lymphatic ducts protruding through the epidermis. This condition results in clusters of clear fluid-filled vesicles resembling frog spawn and associated tissue edema. It is usually found on the proximal extremity, trunk, and axilla, which has an abundant lymphatic system. A 71-year-old female presented to our outpatient clinic with persistent edema of both lower limbs, clusters of pink labial papules, pruritus, and watery lymph oozing. We removed all the papules by performing bilateral major labiectomy down to the level of Colles' fascia, sparing the clitoris and fourchette.
