Lymphangioma - לימפאַנגיאָמאַ
לימפאַנגיאָמאַ (Lymphangioma) זענען מאַלפאָרמיישאַנז פון די לימפאַטיק סיסטעם קעראַקטערייזד דורך ליזשאַנז וואָס זענען דין-וואָלד סיס. די מאַלפאָרמיישאַנז קענען פּאַסירן אין קיין עלטער און קען אַרייַנציען קיין טייל פון דעם גוף, אָבער 90% פאַלן אין קינדער ווייניקער ווי 2 יאר אַלט און אַרייַנציען די קאָפּ און האַלדז. אַקווייערד לימפאַנגיאָמאַ קען רעזולטאַט פון טראַוומע, אָנצינדונג אָדער לימפאַטיק פאַרשטעלונג. זינט זיי האָבן קיין געלעגנהייַט צו ווערן מאַליגנאַנט, לימפאַנגיאָמאַס זענען יוזשאַוואַלי באהאנדלט פֿאַר קאָסמעטיק סיבות.
☆ אין די 2022 Stiftung Warentest רעזולטאַטן פון דייַטשלאַנד, קאָנסומער צופֿרידנקייט מיט ModelDerm איז בלויז אַ ביסל נידעריקער ווי מיט באַצאָלט טעלעמעדיסינע קאַנסאַלטיישאַנז.
References
Lymphangioma איז אויך באקאנט ווי לימפאַטיק מאַלפאָרמיישאַן (LM) . עס איז אַ וואַסקיאַלער דיסאָרדער פאָרשטעלן פון געבורט. עס איז קעראַקטערייזד דורך אַבנאָרמאַל וווּקס פון לימפאַטיק געוועב איידער און נאָך געבורט. Lymphangioma אַפעקץ וועגן 1 אין 2000 צו 4000 מענטשן, מיט קיין באַטייטיק חילוק צווישן דזשענדערז אָדער ראַסעס. רובֿ קאַסעס (80-90%) זענען דיאַגנאָסעד איידער עלטער צוויי. סימפּטאָמס בייַטן וויידלי, פון לאָוקאַלייזד געשווילעכץ צו ברייט אַבנאָרמאַלאַטיז אין די לימפאַטיק טשאַנאַלז, מאל לידינג צו שטרענג געשווילעכץ באקאנט ווי עלעפאַנטיאַסיס. פֿאַר בייַשפּיל, lymphangioma אין די האַלדז און פּנים קענען פאַרשאַפן פאַסיאַל געשווילעכץ, און אין שטרענג קאַסעס, דיספיגיערמאַנט. ווען עס אַפעקץ די צונג, עס קען פירן צו קין אָוווערגראָוסט און מיסאַליינד ציין. אין די מויל און האַלדז, עס קען פאַרשאַפן ברידינג פּראָבלעמס און לעבן-טרעטאַנינג ימערדזשאַנסיז. אין די אויגן, עס קען פאַרשאַפן זעאונג אָנווער, לימיטעד אויג באַוועגונג, דראַפּינג יילידז און באַלדזשינג אויגן. ענדגליד ינוואַלוומאַנט קענען אָנמאַכן געשווילעכץ און אַבנאָרמאַל גראָוט פון געוועבן און ביינער. דער אָנוווקס יוזשאַוואַלי וואקסט סלאָולי, אָבער ינפעקטיאָנס, כאָרמאָונאַל ענדערונגען אָדער שאָדן קענען אָנמאַכן גיך וווּקס, פּאָוזינג לעבן-טרעטאַנינג ריסקס וואָס דאַרפן דרינגלעך באַהאַנדלונג.
Lymphangioma (lymphatic malformation, LM), a congenital vascular disease, is a low-flow vascular abnormality in lymphatic diseases that is characterized by excessive growth of lymphatic tissue during prenatal and postpartum development. The incidence rate of LM is ~1:2000–4000, with no variation between genders and races. Most patients (80–90%) are diagnosed before the age of two. The clinical manifestations of lymphangioma are quite different among patients, varying from local swelling leading to superficial mass to a large area of diffuse infiltrating lymphatic channel abnormalities resulting in elephantiasis. Cervicofacial LM can cause facial elephantiasis, and in some severe cases, it can lead to serious disfigurement of the face. Tongue LM can lead to mandibular overgrowth and occlusal asymmetry, and oral and cervical LM can cause obstructive acute respiratory distress and life-threatening situations. Orbital LM may lead to decreased vision, decreased extraocular muscle movement, ptosis and exophthalmos. LM of the extremities can trigger swelling or gigantism, accompanied by overgrowth of soft tissue and bones. LM usually grows slowly and steadily, but under certain conditions, such as infection, hormonal changes or trauma, it can grow explosively and become a life-threatening disease requiring immediate treatment.
Lymphangioma (lymphatic malformation, LM), a congenital vascular disease, is a low-flow vascular abnormality in lymphatic diseases that is characterized by excessive growth of lymphatic tissue during prenatal and postpartum development. The incidence rate of LM is ~1:2000–4000, with no variation between genders and races. Most patients (80–90%) are diagnosed before the age of two. The clinical manifestations of lymphangioma are quite different among patients, varying from local swelling leading to superficial mass to a large area of diffuse infiltrating lymphatic channel abnormalities resulting in elephantiasis. Cervicofacial LM can cause facial elephantiasis, and in some severe cases, it can lead to serious disfigurement of the face. Tongue LM can lead to mandibular overgrowth and occlusal asymmetry, and oral and cervical LM can cause obstructive acute respiratory distress and life-threatening situations. Orbital LM may lead to decreased vision, decreased extraocular muscle movement, ptosis and exophthalmos. LM of the extremities can trigger swelling or gigantism, accompanied by overgrowth of soft tissue and bones. LM usually grows slowly and steadily, but under certain conditions, such as infection, hormonal changes or trauma, it can grow explosively and become a life-threatening disease requiring immediate treatment.
אין דעם רעטראַספּעקטיוו לערנען, מיר ריוויוד 24 קידס וואָס האָבן lymphangioma און זענען באהאנדלט מיט ינדזשעקשאַנז פון בלעאָמיסין לייזונג פון יאנואר 1999 צו דעצעמבער 2004. רובֿ פון די ליזשאַנז (63%) זענען גאָר אַוועק, 21% גאַט אַ גוט ענטפער, און 16% האט נישט רעאגירט גוט. צוויי פּאַטיענץ האָבן די אָנוווקס קומען צוריק שפּעטער, און צוויי אנדערע האָבן אַבססעססאַז ווו זיי באקומען די ינדזשעקשאַנז. צומ גליק, מיר האבן נישט זען קיין אנדערע גרויס פּראָבלעמס אָדער זייַט יפעקס.
This is a retrospective study of 24 children diagnosed with lymphangioma and treated with intralesional injection of bleomycin aqueous solution from January 1999 to December 2004. Complete resolution was seen in 63% (15/24) of lesions, 21% (5/24) had good response and 16% (4/24) had poor response. The tumour recurred in 2 patients. Two other patients had abscess formation at the site of injection. No other serious complications or side effects were observed.
This is a retrospective study of 24 children diagnosed with lymphangioma and treated with intralesional injection of bleomycin aqueous solution from January 1999 to December 2004. Complete resolution was seen in 63% (15/24) of lesions, 21% (5/24) had good response and 16% (4/24) had poor response. The tumour recurred in 2 patients. Two other patients had abscess formation at the site of injection. No other serious complications or side effects were observed.
די הויפּט טייפּס פון lymphangioma זענען ווי גייט - lymphangioma circumscriptum, cavernous lymphangioma, cystic hygroma, lymphangioendothelioma. די מאַכן אַרויף אַרום 26% פון גוט וואַסקיאַלער טומאָרס אין קינדער אָבער זענען ווייניקער פּראָסט אין אַדאַלץ. Lymphangioma circumscriptum , די מערסט אָפטע טיפּ, ווייזט לימפאַטיק דאַקאַץ וואָס אַרויסשטעקן דורך די הויט, פאָרמינג קלאָר פליסיק-אָנגעפילט וועסיקאַלז ענלעך צו זשאַבע רויג, צוזאמען מיט געוועב געשווילעכץ. עס טיפּיקלי אויס אויף געביטן מיט אַ רייַך לימפאַטיק נעץ ווי די לימז, שטאַם און אַרמפיץ. א 71-יאָר-אַלט פרוי געקומען צו אונדזער קליניק מיט פּערסיסטענט פוס געשווילעכץ, ראָזעווע באַמפּס אויף איר דזשענאַטאַל, יטשינג און לימף פליסיק. מיר סורגיקאַללי אַוועקגענומען אַלע די באַמפּס מיט אַ פּראָצעדור גערופן ביילאַטעראַל הויפּט לאַביעקטאָמי, סטאָפּפּינג בייַ קאָללעס 'פאַסיאַ מדרגה, בשעת פּראַזערווינג די קליטאָריס און פירטשעטטע.
The predominant types of lymphangioma are lymphangioma circumscriptum (LC), cavernous lymphangioma, cystic hygroma, and lymphangioendothelioma. These entities account for approximately 26% of benign vascular tumors in children but are rarer in adults. LC is the most common form of cutaneous lymphangioma and is characterized by superficial lymphatic ducts protruding through the epidermis. This condition results in clusters of clear fluid-filled vesicles resembling frog spawn and associated tissue edema. It is usually found on the proximal extremity, trunk, and axilla, which has an abundant lymphatic system. A 71-year-old female presented to our outpatient clinic with persistent edema of both lower limbs, clusters of pink labial papules, pruritus, and watery lymph oozing. We removed all the papules by performing bilateral major labiectomy down to the level of Colles' fascia, sparing the clitoris and fourchette.
The predominant types of lymphangioma are lymphangioma circumscriptum (LC), cavernous lymphangioma, cystic hygroma, and lymphangioendothelioma. These entities account for approximately 26% of benign vascular tumors in children but are rarer in adults. LC is the most common form of cutaneous lymphangioma and is characterized by superficial lymphatic ducts protruding through the epidermis. This condition results in clusters of clear fluid-filled vesicles resembling frog spawn and associated tissue edema. It is usually found on the proximal extremity, trunk, and axilla, which has an abundant lymphatic system. A 71-year-old female presented to our outpatient clinic with persistent edema of both lower limbs, clusters of pink labial papules, pruritus, and watery lymph oozing. We removed all the papules by performing bilateral major labiectomy down to the level of Colles' fascia, sparing the clitoris and fourchette.
