Morphea - מאָרפעאַ
☆ AI Dermatology — Free Service
אין די 2022 Stiftung Warentest רעזולטאַטן פון דייַטשלאַנד, קאָנסומער צופֿרידנקייט מיט ModelDerm איז בלויז אַ ביסל נידעריקער ווי מיט באַצאָלט טעלעמעדיסינע קאַנסאַלטיישאַנז.
אין די 2022 Stiftung Warentest רעזולטאַטן פון דייַטשלאַנד, קאָנסומער צופֿרידנקייט מיט ModelDerm איז בלויז אַ ביסל נידעריקער ווי מיט באַצאָלט טעלעמעדיסינע קאַנסאַלטיישאַנז.
די לעזשן פון מאורפאה (Morphea) יוזשוואלי אויס ווי אַ אַטրאָפישע פּיגמענטירטע פּלאַקע.
relevance score : -100.0%
ReferencesScleroderma (סקלראָזמע) איז אַ זעלטן קרענק וואָס פלעקטיווע געוועבן, ווײַזט זיך ווי פּאַראַליווערט הויט און קען פערזען אויף אַנדערע טיילן פֿון דעם גוף. עס זענען צוויי הויפּט טייפּס: systemic sclerosis (מערב‑גוף סקלראָזיס) – וואָס כולל ווײַטערדיקן הויט קאַרדאַנינג און אינערלעכע אָרגאַנען, און localized scleroderma (לוקאַליזירטע סקלראָזמע), אויך באַקאַנט ווי morphea (מורפאה), וואָס טיפּיש סטאַיִז לימיטירט צו די הויט און געוועבן אונטער איר, מיט אַ גוט און זיך‑לימיטירנדיק קורס. כאָטש לוקאַליזירטע סקלראָזמע איז ראַרער און סיבה איז אומקלאָר, לעצטע פּאַרשונג סאַדזשעסץ אַז עס קען אויך ווירקן אינערלעכע אָרגאַנען און פירן צו פּאַרשידענע געזונט פּראָבלעמען. פרי באַהאַנדלונג איז קריטיש צו פאַרמייַדן קאָמפּליקאַציעס, ווײַל פון די פּאָטענציאַל סיריאַזעס פון localized scleroderma.
Scleroderma is a rare connective tissue disease that is manifested by cutaneous sclerosis and variable systemic involvement. Two categories of scleroderma are known: systemic sclerosis, characterized by cutaneous sclerosis and visceral involvement, and localized scleroderma or morphea which classically presents benign and self-limited evolution and is confined to the skin and/or underlying tissues. Localized scleroderma is a rare disease of unknown etiology. Recent studies show that the localized form may affect internal organs and have variable morbidity. Treatment should be started very early, before complications occur due to the high morbidity of localized scleroderma.
Scleroderma is a rare connective tissue disease that is manifested by cutaneous sclerosis and variable systemic involvement. Two categories of scleroderma are known: systemic sclerosis, characterized by cutaneous sclerosis and visceral involvement, and localized scleroderma or morphea which classically presents benign and self-limited evolution and is confined to the skin and/or underlying tissues. Localized scleroderma is a rare disease of unknown etiology. Recent studies show that the localized form may affect internal organs and have variable morbidity. Treatment should be started very early, before complications occur due to the high morbidity of localized scleroderma.
Morphea, אויך באַקאַנט ווי לאָוקאַלייזד סקלעראָדערמאַ, איז אַ זעלטן אַוטאָאִממונע קרענק וואָס אַפעקטירט קאַנעקטיוו געוועב. עס קען זיין געוויזן אין פאַרשידענע וועגן, און עס איז נישט זייער פאַסט, מיט 0.4–2.7 קאַסעס פּער 100,000 מענטשן יעדער יאָר. Morphea איז אָפֿט געזען אין קינדער צווישן 2 און 14 יאָר אַלט, און עס טענצט צו ווירקן גראָזער אָפֿט ווי יינגלעך.
Morphea (localized scleroderma) is a rare autoimmune connective tissue disease with variable clinical presentations, with an annual incidence of 0.4-2.7 cases per 100,000. Morphea occurs most frequently in children aged 2-14 years, and the disease exhibits a female predominance.
Morphea (localized scleroderma) is a rare autoimmune connective tissue disease with variable clinical presentations, with an annual incidence of 0.4-2.7 cases per 100,000. Morphea occurs most frequently in children aged 2-14 years, and the disease exhibits a female predominance.
מאורפיאה איז אַ זייער זעלטן קרענק. ריכטיק צו דער זאַץ פֿון די פּאַטאָ, דער אַלגערידאַם קען האָבן טעות פֿאַר מאורפיאה (Morphea).