Morphea - מאָרפעאַ
☆ אין די 2022 Stiftung Warentest רעזולטאַטן פון דייַטשלאַנד, קאָנסומער צופֿרידנקייט מיט ModelDerm איז בלויז אַ ביסל נידעריקער ווי מיט באַצאָלט טעלעמעדיסינע קאַנסאַלטיישאַנז.
די ליזשאַן פון מאָרפעאַ (Morphea) יוזשאַוואַלי אויס ווי אַ אַטראָפיק פּיגמענטעד לאַטע.
References
Scleroderma איז אַ זעלטן קרענק וואָס אַפעקץ קאַנעקטיווע געוועבן, ווייזן זיך ווי פאַרגליווערט הויט און מאל פּראַל אויף אנדערע טיילן פון דעם גוף. עס זענען צוויי הויפּט טייפּס: systemic sclerosis , וואָס ינוואַלווז הויט כאַרדאַנינג און ינערלעך אָרגאַנס, און localized scleroderma , אויך באקאנט ווי מאָרפעאַ, וואָס טיפּיקלי סטייז לימיטעד צו די הויט און געוועבן אונטער עס, מיט אַ גוט און זיך-לימאַטינג קורס. כאָטש לאָוקאַלייזד סקלעראָדערמאַ איז ומגעוויינטלעך און די סיבה איז ומקלאָר, לעצטע פאָרשונג סאַגדזשעסץ עס קען אויך ווירקן ינערלעך אָרגאַנס און פירן צו פאַרשידן געזונט ישוז. פרי באַהאַנדלונג איז קריטיש צו פאַרמייַדן קאַמפּלאַקיישאַנז, ווייַל פון די פּאָטענציעל סיריאַסנאַס פון localized scleroderma.
Scleroderma is a rare connective tissue disease that is manifested by cutaneous sclerosis and variable systemic involvement. Two categories of scleroderma are known: systemic sclerosis, characterized by cutaneous sclerosis and visceral involvement, and localized scleroderma or morphea which classically presents benign and self-limited evolution and is confined to the skin and/or underlying tissues. Localized scleroderma is a rare disease of unknown etiology. Recent studies show that the localized form may affect internal organs and have variable morbidity. Treatment should be started very early, before complications occur due to the high morbidity of localized scleroderma.
Scleroderma is a rare connective tissue disease that is manifested by cutaneous sclerosis and variable systemic involvement. Two categories of scleroderma are known: systemic sclerosis, characterized by cutaneous sclerosis and visceral involvement, and localized scleroderma or morphea which classically presents benign and self-limited evolution and is confined to the skin and/or underlying tissues. Localized scleroderma is a rare disease of unknown etiology. Recent studies show that the localized form may affect internal organs and have variable morbidity. Treatment should be started very early, before complications occur due to the high morbidity of localized scleroderma.
Morphea , אויך באקאנט ווי לאָוקאַלייזד סקלעראָדערמאַ, איז אַ זעלטן אַוטאָיממונע קרענק וואָס אַפעקץ קאַנעקטיוו געוועב. עס קען זיין געוויזן אין פאַרשידענע וועגן, און עס איז נישט זייער פּראָסט, מיט וועגן 0. 4 - 2. 7 קאַסעס פּער 100,000 מענטשן יעדער יאָר. Morphea איז אָפט געזען אין קידס צווישן 2 און 14 יאר אַלט, און עס טענדז צו ווירקן גערלז מער אָפט ווי יינגלעך.
Morphea (localized scleroderma) is a rare autoimmune connective tissue disease with variable clinical presentations, with an annual incidence of 0.4-2.7 cases per 100,000. Morphea occurs most frequently in children aged 2-14 years, and the disease exhibits a female predominance.
Morphea (localized scleroderma) is a rare autoimmune connective tissue disease with variable clinical presentations, with an annual incidence of 0.4-2.7 cases per 100,000. Morphea occurs most frequently in children aged 2-14 years, and the disease exhibits a female predominance.
מאָרפעאַ איז אַ זייער זעלטן קרענק. רעכט צו דער זאַץ פון די פאָטאָ, דער אַלגערידאַם קען האָבן טעות פֿאַר מאָרפעאַ (morphea) .