A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
☆ AI Dermatology — Free Service אין די 2022 Stiftung Warentest רעזולטאַטן פון דייַטשלאַנד, קאָנסומער צופֿרידנקייט מיט ModelDerm איז בלויז אַ ביסל נידעריקער ווי מיט באַצאָלט טעלעמעדיסינע קאַנסאַלטיישאַנז.
נעוראָפיבראָמאַ (Neurofibroma) פון דער פּציינט מיט נעוראָפיבראָמאַטאָסיס (Neurofibromatosis).
נעוראפיבראָמאַס טענד צו פֿאַרגרעסערן מיט עלטער. די לעשאַנז אין דעם יחיד ערשטנס אַרויסגעקומען, ווען ער איז געווען אַ טינאַדזשער.
Neurofibromas זענען פּראסט גוט טומאָרס געפֿונען אין פּעריפעראַלע נויראָז. זיי טיפֿיקלי קוקט ווי ווייך באַמפּס אויף דער הויט אָדער קליין לאַמפּס אונטער איר. זיי אַנטוויקלען פֿון דעם ענדערנאָריום און די קאַנעקטיווע געוועבען אַרומיקע פּעריפעראַלע נויראָ‑שיידז. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
נעוראפיברומה (neurofibroma) קען זיין 2‑20 מ״מ דיאַמעטער, איז ווייך, פלעקסיביל און ראַזעווע‑ווייַז. אַ ביאָפּסי (biopsy) קען ווערן געניצט פֿאַר דיאַגנאָזע פֿון היסטאָפּאַטאָלאָגיע.
נעוראפיברומה (neurofibroma) טיפֿיקלי אַנטוויקלט זיך אין די טינאַגע יאָרן און איז אָפט נאָכפאָלגנדיק פּאָבערטיי. בײַ מענטשן מיט נעוראפיברומה‑טאַפסיס טיפּ I טענדן זיי צו פֿאַרגרעסערן אין נומער און גרייס מיט דער צייַט.