A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
☆ אין די 2022 Stiftung Warentest רעזולטאַטן פון דייַטשלאַנד, קאָנסומער צופֿרידנקייט מיט ModelDerm איז בלויז אַ ביסל נידעריקער ווי מיט באַצאָלט טעלעמעדיסינע קאַנסאַלטיישאַנז.
נעוראָפיבראָמאַ (Neurofibroma) פון דער פּאַציענט מיט נעוראָפיבראָמאַטאָסיס.
נעוראָפיבראָמאַס טענד צו ווערסאַן מיט עלטער. די ליזשאַנז אין דעם יחיד ערשטער ארויס ווען ער איז געווען אַ טיניידזשער.
Neurofibromas זענען פּראָסט גוט טומאָרס געפונען אין פּעריפעראַל נערוועס. זיי טיפּיקלי קוק ווי ווייך באַמפּס אויף די הויט אָדער קליין לאַמפּס אונטער עס. זיי אַנטוויקלען פון די ענדאָנעוריום און די קאַנעקטיווע געוועבן אַרומיק פּעריפעראַל נערוו שיידז. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
נעוראָפיבראָמאַ (neurofibroma) קען זיין 2 צו 20 מם אין דיאַמעטער, איז ווייך, פלאַקסיד און ראָזעווע-ווייַס. א ביאָפּסי קענען זיין געניצט פֿאַר דיאַגנאָסיס פון היסטאָפּאַטהאָלאָגי.
נעוראָפיבראָמאַ (neurofibroma) טיפּיקלי אויפשטיין אין די טיניידזש יאָרן און זענען אָפט נאָך פּובערטי. אין מענטשן מיט נעוראָפיבראָמאַטאָסיס טיפּ איך, זיי טענד צו פאָרזעצן צו פאַרגרעסערן אין נומער און גרייס איבער אַדאַלטכוד.