Neurofibromatosis - נעוראָפיבראָמאַטאָסיס
☆ AI Dermatology — Free Service
אין די 2022 Stiftung Warentest רעזולטאַטן פון דייַטשלאַנד, קאָנסומער צופֿרידנקייט מיט ModelDerm איז בלויז אַ ביסל נידעריקער ווי מיט באַצאָלט טעלעמעדיסינע קאַנסאַלטיישאַנז.
אין די 2022 Stiftung Warentest רעזולטאַטן פון דייַטשלאַנד, קאָנסומער צופֿרידנקייט מיט ModelDerm איז בלויז אַ ביסל נידעריקער ווי מיט באַצאָלט טעלעמעדיסינע קאַנסאַלטיישאַנז.
Cafe au lait macule געזען אין Neurofibromatosis type 1 (NF-1)
relevance score : -100.0%
ReferencesNeurofibromatosis איז אַ צושטאַנד וואָס מאַכט טומערעס אין נויראָוֹן סיסטעם און הויט. טייפּ 1 איז אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט (autosomal dominant) און ווײַזט סימפּטאָמס ווי neurofibromas, café‑au‑lait spots, freckling, און optic gliomas. דיאַגנאָזיס איז קליניש. טייפּ 2, אויף דער אנדערן האַנט, איז אָנגעצייכנט דורך bilateral vestibular schwannomas (VS) און meningiomas, אויך אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט (autosomal dominant). באַהאַנדלונג כולל רעגולער קליניש מאָניטאָרינג און מעדיצינישע אַינטערווענשאַן ווי נויטיק פֿאַר ביידע טייפּס פון neurofibromatosis.
Neurofibromatosis is a neurocutaneous disorder characterized by tumors in the nervous system and skin. Neurofibromatosis types 1 and 2 are the most common and are distinct entities. Neurofibromatosis type 1, or von Recklinghausen disease, is an autosomal dominant disease. Neurofibromatosis type 1 presents with neurofibromas, cafe-au-lait macules, freckling, and optic gliomas. It is a clinical diagnosis. Neurofibromatosis type 2 (NF2) is a disease characterized by bilateral vestibular schwannomas (VS) and meningiomas. It has an autosomal dominant inheritance pattern. Treatment for neurofibromatosis types 1 and 2 is clinical monitoring and medical intervention when appropriate.
Neurofibromatosis is a neurocutaneous disorder characterized by tumors in the nervous system and skin. Neurofibromatosis types 1 and 2 are the most common and are distinct entities. Neurofibromatosis type 1, or von Recklinghausen disease, is an autosomal dominant disease. Neurofibromatosis type 1 presents with neurofibromas, cafe-au-lait macules, freckling, and optic gliomas. It is a clinical diagnosis. Neurofibromatosis type 2 (NF2) is a disease characterized by bilateral vestibular schwannomas (VS) and meningiomas. It has an autosomal dominant inheritance pattern. Treatment for neurofibromatosis types 1 and 2 is clinical monitoring and medical intervention when appropriate.
פּראַוואַט סימפּטאָמים פֿון נעוראפיבראָטאָזיס (Neurofibromatosis) אַרייַנגערעכנט בראוניש‑רויטע פלעקעס אויף דער איריס, געקענט ווי ליש‑נאָדולעס (Lisch nodules), און נעוראפיבראָמאַ (neurofibromas). סקאָליאָזיס (scoliosis) (קערן פֿון דער שפּיין), לערנען דיסאַביליטאַט, זע‑פּראָבלעמען, קאָגניטיווע דיסאַביליטאַט, קאַפֿע‑אָ‑לאַי פלעקעס (café au lait spots) און אפילפסיע (epilepsy).
עס איז איצט קיין ספּעציפישער באַהאַנדלונג נישט בנימצא.