Neurofibromatosis - נעוראָפיבראָמאַטאָסיס
☆ אין די 2022 Stiftung Warentest רעזולטאַטן פון דייַטשלאַנד, קאָנסומער צופֿרידנקייט מיט ModelDerm איז בלויז אַ ביסל נידעריקער ווי מיט באַצאָלט טעלעמעדיסינע קאַנסאַלטיישאַנז.
Cafe au lait macule געזען אין Neurofibromatosis type 1 (NF-1)
References
Neurofibromatosis איז א צושטאנד וואס מאכט טומאָרס אינעם נערוון סיסטעם און הויט. טיפּ 1 איז דאַמאַנאַנטלי ינכעראַטיד און ווייזט סימפּטאָמס ווי neurofibromas, café-au-lait spots, freckling, and optic gliomas. דיאַגנאָסיס איז באזירט אויף קליניש וואונדער. טיפּ 2, אויף די אנדערע האַנט, איז אנגעצייכנט דורך bilateral vestibular schwannomas (VS) and meningiomas , אויך ינכעראַטיד דאָמינאַנטלי. פאַרוואַלטונג ינוואַלווז רעגולער מאָניטאָרינג און מעדיציניש באַהאַנדלונג ווי דארף פֿאַר ביידע טייפּס פון neurofibromatosis.
Neurofibromatosis is a neurocutaneous disorder characterized by tumors in the nervous system and skin. Neurofibromatosis types 1 and 2 are the most common and are distinct entities. Neurofibromatosis type 1, or von Recklinghausen disease, is an autosomal dominant disease. Neurofibromatosis type 1 presents with neurofibromas, cafe-au-lait macules, freckling, and optic gliomas. It is a clinical diagnosis. Neurofibromatosis type 2 (NF2) is a disease characterized by bilateral vestibular schwannomas (VS) and meningiomas. It has an autosomal dominant inheritance pattern. Treatment for neurofibromatosis types 1 and 2 is clinical monitoring and medical intervention when appropriate.
Neurofibromatosis is a neurocutaneous disorder characterized by tumors in the nervous system and skin. Neurofibromatosis types 1 and 2 are the most common and are distinct entities. Neurofibromatosis type 1, or von Recklinghausen disease, is an autosomal dominant disease. Neurofibromatosis type 1 presents with neurofibromas, cafe-au-lait macules, freckling, and optic gliomas. It is a clinical diagnosis. Neurofibromatosis type 2 (NF2) is a disease characterized by bilateral vestibular schwannomas (VS) and meningiomas. It has an autosomal dominant inheritance pattern. Treatment for neurofibromatosis types 1 and 2 is clinical monitoring and medical intervention when appropriate.
פּראָסט סימפּטאָמס פון נעוראָפיבראָמאַטאָסיס (neurofibromatosis) אַרייַננעמען בראַוניש-רויט ספּאַץ אין די בונט טייל פון די אויג גערופן ליש נאָדולעס און נעוראָפיבראָמאַס. סקאָליאָסיס (קערוואַטשער פון די רוקנביין), לערנען דיסאַבילאַטיז, זעאונג דיסאָרדערס, גייַסטיק דיסאַבילאַטיז, קייפל קאַפע אָדער לייט ספּאַץ און עפּילעפּסי קען אויך זיין באגלייט.
עס איז נאָך קיין ספּעציפיש באַהאַנדלונג.