Pigmented progressive purpuric dermatosis - פּיגמענטעד פּראָגרעסיוו פּורפּוריק דערמאַטאָסיסhttps://en.wikipedia.org/wiki/Pigmented_purpuric_dermatosis
פיגמענטעד פּראָגרעסיוו פּורפּוריק דערמאטאָסיס (Pigmented progressive purpuric dermatosis) ריפערירט צו די ניט‑יטשינג הויט‑טנאים, קעראַקטעריזירט דורך פּורפּוריק הויט‑יראַפשאַנז. גרייס פון די ליזשן איז 0.3‑1 סענטימעטער, און זיי זענען מערסט אָפט געזען אין די נידעריקער עקסטראַמאַטן. אַ קאָרטיסאָן קרעם וועט העלפֿן פֿאַר די יטשינג און פֿאַרבעסערונג פון די דיסקאַלעריישאַן פֿון דער הויט. פיגמענטעד פּראָגרעסיוו פּורפּוריק דערמאטאָסיס (pigmented progressive purpuric dermatosis) איז נישט פֿאַרבונדן מיט אנדערע סימפּטאַמען חוץ הויט‑דיסקאַלעריישאַן. די ליזשן זענען מערסט אָפט אויף די נידעריקער לימב, אָבער קענען פאַלן ערגעץ אויף דעם גוף, אַרייַנגערעכנט די הענט, געווער, טאַרסאַל און אפילו די האַלדז.

טראטמענט – אַטאַק דרוגס
אַטאַק סטירויד
#Hydrocortisone ointment
#Hydrocortisone cream
☆ AI Dermatology — Free Service
אין די 2022 Stiftung Warentest רעזולטאַטן פון דייַטשלאַנד, קאָנסומער צופֿרידנקייט מיט ModelDerm איז בלויז אַ ביסל נידעריקער ווי מיט באַצאָלט טעלעמעדיסינע קאַנסאַלטיישאַנז.
  • Schamberg disease - 26-יאָר-אַלטער זכר מיט אַ לאַטע סימפּטאָם פון פיגמענטאציע און טעלענגיאַקטאַזיע אויף די פֿוס.
    References Pigmented Purpuric Dermatoses: A Complete Narrative Review 34070260 
    NIH
    Pigmented purpuric dermatoses (PPD) זענען אַ גרופּע פון ​​הויט טנע, וואָס זענען אָנגעצייכנט דורך קליינע בלוט‑געביטן אונטער דער הויט, וואָס קענען פירן צו קאַפּאַלערי אָנצינדונג. PPD טיפֿיקלי אָנהייבט ווי רויט צו לילאַ ספאַץ, און שפּעטער ווערט גאַלדן‑ברוין, ווען דער העמאסידערין איז ריאַבסאָרביד.
    Pigmented purpuric dermatoses (PPD) include several skin diseases characterized by multiple petechial hemorrhage as consequence of capillaritis. PPD generally present with red to purple macules that progressively evolve to golden-brown color as the hemosiderin is reabsorbed.
     Schamberg Disease 32809367 
    NIH
    Schamberg disease איז די מערסט פּראַסט טיפּ פון pigmented purpuric dermatoses (PPDs), וואָס זענען כראאַניש הויט טנאים קעראַקטעריזירט דורך קליין רויט אָדער לילאַ ספאַץ, און געװאַקסן הויט קאָליר (פּאַטשיז פון ברוין, רויט אָדער געל). PPDs זענען קלאסיפיצירט אין פינף טייפּס: Schamberg's purpura, Majocchi purpura, lichen aureus, Gougerot‑Blum purpura, eczematoid‑like purpura of Doucas and Kapetanakis. Schamberg disease (SD) איז אויך באַקאַנט ווי progressive pigmentary dermatosis of Schamberg, purpura pigmentosa progressiva, Schamberg's purpura. עס דער הויפּט אפעקטז מאַלעס און טיפֿיקלי אויס אויף די נידעריקער לעגס, אָבער קענען אויך פאַלן אויף די טויז, הינטן, שטאַם אָדער געווער.
    Schamberg disease represents the most common type of pigmented purpuric dermatoses (PPDs), a chronic, benign, cutaneous eruptions characterized by petechiae, purpura, and increased skin pigmentation (brown, red, or yellow patchy). The PPDs are grouped into five clinical entities: Schamberg's purpura, Majocchi purpura, lichen aureus, Gougerot-Blum purpura and, eczematoid-like purpura of Doucas and Kapetanakis. Schamber disease (SD) has also been called: progressive pigmentary dermatosis of Schamberg, purpura pigmentosa progressive and, Schamberg's purpura. It is commonly seen in males and mainly affects the tibial regions, and could involve thighs, buttocks, trunk, or upper extremities.
     Characteristics and Clinical Manifestations of Pigmented Purpuric Dermatosis 26273156 
    NIH
    אינפֿאָרמאַציע וועגן 113 פּציינט מיט PPD איז אַנאַליזירט, אַרײַנגערעכנט 38 וואָס האָבן אַנדערש הויט בײַאַפסי פֿאַר דעם לערנען. די מערסט פּאָזיטיווע קלינישע טיפּ איז שמברג'ס קרענק (60.5%). אַנדערע באַדינגונגען צוזאַמען מיט PPD זענען כייפערטענשאַן (15.8%), צוקערקרענק (10.5%) און אַנדערע. מעדאַקאַציע געשיכטע אנטפֿלעקט סטאַטינס (13.2%), ביתא‑בלאַקערז (10.5%) און אַנדערע. מעגלעכע סיבות לינגקט צו PPD אַרײַנגערעכנט פריש אויבערשטער רעספּעראַטאָרי אינפֿעקציע (5.3%), פּראַלאַנגע שטייענדיק לידינג צו הויך orthostatic דרוק (2.6%) און סטרעס‑וויסן געניטונג (2.6%). באַהאַנדלונג איז געווען אַדמיניסטרירט צו 36 פּציינט (94.7%) – oral antihistamines, pentoxifylline, topical steroids, און/אָדער phototherapy.
    Information on 113 patients with PPD was analyzed, and 38 subjects with skin biopsy were included for this study. Schamberg's disease was the most frequent clinical type (60.5%). Concomitant diseases included hypertension (15.8%), diabetes (10.5%), and others. Associated medication histories included statins (13.2%), beta blockers (10.5%), and others. Possibly associated etiologic factors were recent upper respiratory infection (5.3%), high orthostatic pressure due to prolonged standing (2.6%), and strenuous exercise (2.6%). A total of 36 patients (94.7%) were treated with one or more treatment methods, including oral antihistamines, pentoxifylline, topical steroids, and/or phototherapy.