Poikiloderma - פּאָיקילאָדערמאַhttps://en.wikipedia.org/wiki/Poikiloderma
פּאָיקילאָדערמאַ (Poikiloderma) איז אַ הויט צושטאַנד וואָס באשטייט פון געביטן פון היפּאָפּיגמענטאַטיאָן, כייפּערפּיגמאַנטיישאַן, טעלאַנגיעקטאַזיאַ און אַטראָפי. פּאָיקילאָדערמאַ (poikiloderma) איז מערסט אָפט געזען אויף די קאַסטן אָדער די האַלדז, קעראַקטערייזד דורך רויט קאָלירט פּיגמענט אויף די הויט וואָס איז אָפט פארבונדן מיט זון שעדיקן.

☆ אין די 2022 Stiftung Warentest רעזולטאַטן פון דייַטשלאַנד, קאָנסומער צופֿרידנקייט מיט ModelDerm איז בלויז אַ ביסל נידעריקער ווי מיט באַצאָלט טעלעמעדיסינע קאַנסאַלטיישאַנז.
      References Diagnosis and Differential Diagnosis of Poikiloderma of Civatte: A Dermoscopy Cohort Study 36892344 
      NIH
      Poikiloderma of Civatte איז אַ פּראָסט הויט צושטאַנד אַז דער הויפּט אויס אויף די האַלדז און פּנים, ספּעציעל אין שיין-סקינד, פּאָסטמענאָפּאַוסאַל פרויען. עס ווייזט זיך ווי אַ מישן פון רויט שורות, טונקל ספּאַץ און דין הויט. טיפּיקאַללי, עס אַפעקץ געביטן יקספּאָוזד צו די זון, ווי די פּנים, האַלדז און קאַסטן, אָבער נישט שיידיד געביטן. Poikiloderma of Civatte קענען זיין קאַטאַגערייזד באזירט אויף זייַן הויפּט פֿעיִקייטן: רעדנאַס, טונקל ספּאַץ אָדער אַ מישן פון ביידע. די פּינטלעך סיבה איז נישט גאָר פארשטאנען, אָבער סיבות ווי זון ויסשטעלן, כאָרמאָונאַל ענדערונגען, ריאַקשאַנז צו פּערפיומז אָדער קאָסמעטיקס, און יידזשינג זענען געדאַנק צו שפּילן אַ ראָלע. Poikiloderma of Civatte טענדז צו פאַרערגערן סלאָולי מיט צייט.
      Poikiloderma of Civatte (PC) is a rather common benign dermatosis of the neck and face, mainly affecting fair-skinned individuals, especially postmenopausal females. It is characterized by a combination of a reticular pattern of linear telangiectasia, mottled hyperpigmentation and superficial atrophy. Clinically, it involves symmetrically sun-exposed areas of the face, the neck, and the V-shaped area of the chest, invariably sparing the anatomically shaded areas. Depending on the prevalent clinical feature, PC can be classified into erythemato-telangiectatic, pigmented, and mixed clinical types. The etiopathogenesis of PC is incompletely understood. Exposure to ultraviolet radiation, hormonal changes of menopause, contact sensitization to perfumes and cosmetics, and normal ageing have been incriminated. The diagnosis is usually clinical and can be confirmed by histology, which is characteristic, but not pathognomonic. The course is slowly progressive and irreversible, often causing significant cosmetic disfigurement.