Porokeratosis - פּאָראָקעראַטאָסיס
☆ אין די 2022 Stiftung Warentest רעזולטאַטן פון דייַטשלאַנד, קאָנסומער צופֿרידנקייט מיט ModelDerm איז בלויז אַ ביסל נידעריקער ווי מיט באַצאָלט טעלעמעדיסינע קאַנסאַלטיישאַנז.
די שווער אַרויסשטעקן עדזשאַז זענען כאַראַקטעריסטיש.
References
Porokeratosis איז אַ זעלטן הויט צושטאַנד קעראַקטערייזד דורך קעראַטיניזאַטיאָן פּראָבלעמס, ריזאַלטינג אין אויפשטיין, רינג-שייפּט פּאַטשאַז אָדער גראָב באַמפּס אויף די הויט. זייַן דיפיינינג שטריך אונטער די מיקראָסקאָפּ איז די בייַזייַן פון קאָרנאָיד לאַמעלאַ, אַ ספּעציפיש אָרדענונג פון סעלז אין די שפּיץ שיכטע פון די הויט. Porokeratosis קומט אין פארשידענע פארמען (disseminated superficial actinic porokeratosis, classical porokeratosis of Mibelli, porokeratosis palmaris plantaris et disseminatum, linear porokeratosis) . עס איז וויכטיק צו טאָן אַז porokeratosis קען פּאַטענטשאַלי אַנטוויקלען אין הויט ראַק. דער בעסטער וועג צו דיאַגנאָזירן porokeratosis איז דורך אַ ביאָפּסי פון די אויפשטיין גרענעץ, כאָטש עס איז דערווייַל קיין נאָרמאַל באַהאַנדלונג פּראָטאָקאָל.
Porokeratosis is an uncommon dermatologic disorder. It is a disorder of keratinization that presents with keratotic papules or annular plaques with an elevated border. It has a distinct histologic hallmark of cornoid lamella, which is a column of tightly fitted parakeratotic cells in the upper epidermis. There are multiple clinical variants of porokeratosis, including disseminated superficial actinic porokeratosis, classical porokeratosis of Mibelli, porokeratosis palmaris plantaris et disseminatum, and linear porokeratosis. Porokeratosis is a precancerous lesion that can undergo malignant transformation. Evaluation of porokeratosis is best with a biopsy of the elevated border. There are no standard guidelines for treatment.
Porokeratosis is an uncommon dermatologic disorder. It is a disorder of keratinization that presents with keratotic papules or annular plaques with an elevated border. It has a distinct histologic hallmark of cornoid lamella, which is a column of tightly fitted parakeratotic cells in the upper epidermis. There are multiple clinical variants of porokeratosis, including disseminated superficial actinic porokeratosis, classical porokeratosis of Mibelli, porokeratosis palmaris plantaris et disseminatum, and linear porokeratosis. Porokeratosis is a precancerous lesion that can undergo malignant transformation. Evaluation of porokeratosis is best with a biopsy of the elevated border. There are no standard guidelines for treatment.
Disseminated superficial actinic porokeratosis (DSAP) איז אַ קרענק פון דיסאָרדערד קעראַטיניזאַטיאָן. עס איז איינער פון זעקס טייפּס פון פּאָראָקעראַטאָסיס, און עס טיפּיקלי אַפעקץ גרעסערע געביטן קאַמפּערד מיט די אנדערע (linear, Mibelli's, punctate, palmoplantar disseminated, superficial porokeratosis) . די יראַפּטיוו טיפּ פון פּאָראָקעראַטאָסיס אָפט לינקס צו ראַק, וויקאַנד ימיונאַטי אָדער אָנצינדונג. ריזיקירן סיבות אַרייַנציען דזשאַנעטיקס, ימיון סאַפּרעשאַן און זון ויסשטעלן. DSAP סטאַרץ ווי ראָזעווע אָדער ברוין באַמפּס מיט אויפשטיין עדזשאַז אין זון-יקספּאָוזד געביטן, מאל קאָזינג אַ קליין יטשינג. טרעאַטמענץ בייַטן און קען אַרייַננעמען אַקטואַל קרימז, ליכט טעראַפּיע אָדער מעדאַקיישאַנז ווי 5-פלואָראָוראַסיל אָדער רעטינאָידס. די ליזשאַנז זענען גערעכנט ווי פּריקאַנסעראַס, מיט אַ 7. 5 - 10 % געלעגנהייַט פון טורנינג אין סקוואַמאָוס צעל אָדער בייסאַל צעל קאַרסינאָמאַ.
Disseminated superficial actinic porokeratosis (DSAP) is a disease of disordered keratinization. Disseminated superficial actinic porokeratosis is one of six variants of porokeratosis. It has more extensive involvement than most other variants. These other variants include linear porokeratosis, porokeratosis of Mibelli, punctate porokeratosis, porokeratosis palmaris et plantaris disseminata, and disseminated superficial porokeratosis. The eruptive form of porokeratosis is associated with malignancy, immunosuppression, and a proinflammatory state. Risk factors for porokeratosis include genetics, immunosuppression, and ultraviolet light. The lesions in disseminated superficial actinic porokeratosis start as pink to brown papules and macules with a raised border in sun-exposed areas that can be asymptomatic or slightly pruritic. There are many options for the treatment of disseminated superficial actinic porokeratosis, including topical diclofenac, photodynamic therapy (PDT), 5-fluorouracil (5-FU), imiquimod, vitamin D analogs, retinoids, and lasers. These lesions are considered precancerous. There is a 7.5 to 10% risk of malignant transformation to squamous cell carcinoma or basal cell carcinoma.
Disseminated superficial actinic porokeratosis (DSAP) is a disease of disordered keratinization. Disseminated superficial actinic porokeratosis is one of six variants of porokeratosis. It has more extensive involvement than most other variants. These other variants include linear porokeratosis, porokeratosis of Mibelli, punctate porokeratosis, porokeratosis palmaris et plantaris disseminata, and disseminated superficial porokeratosis. The eruptive form of porokeratosis is associated with malignancy, immunosuppression, and a proinflammatory state. Risk factors for porokeratosis include genetics, immunosuppression, and ultraviolet light. The lesions in disseminated superficial actinic porokeratosis start as pink to brown papules and macules with a raised border in sun-exposed areas that can be asymptomatic or slightly pruritic. There are many options for the treatment of disseminated superficial actinic porokeratosis, including topical diclofenac, photodynamic therapy (PDT), 5-fluorouracil (5-FU), imiquimod, vitamin D analogs, retinoids, and lasers. These lesions are considered precancerous. There is a 7.5 to 10% risk of malignant transformation to squamous cell carcinoma or basal cell carcinoma.
א 52-יעריגער מאן, פריער געזונט, איז אריינגעקומען מיט א פלאכן, רינג-פארמירט לאטע אויפן עק פון זיין פערטן פינגער, וואס איז דארט געווען 2 יאר אן קיין סימפטאמען. עס אנגעהויבן ווי אַ קליין, שווער זעץ און געוואקסן אַוטווערד איבער צייַט. טראָץ טריינג פאַרשידן טריטמאַנץ ווי קריאָטהעראַפּי, קרימז, אַנטיפאַנגגאַל און אַנטיביאַטיקס, די לאַטע איז נישט בעסער. אי ן דע ר נאענטע ר אונטערזוכ ט מי ט א דערמאקאפסיע , הא ט זי ך באוויז ן א טרוקענע ר רויטע ר צענטע ר מי ט א געדיכטע ר גראבע ר גרענעץ. א קליינטשיק שטיק פון הויט גענומען פון די ברעג פון די לאַטע געוויזן אַבנאָרמאַל צעל וווּקס אין די ויסווייניקסט שיכטע פון די הויט, באַשטעטיקן אַ דיאַגנאָסיס פון porokeratosis of Mibelli.
A 52-year-old man with no past medical history presented with an asymptomatic annular atrophic patch on the distal portion of the fourth toe of 2 years’ duration. The lesion began as a small keratotic papule that gradually enlarged centrifugally. He had received multiple treatments including cryotherapy, topical corticosteroids, antifungals, and antibiotics without improvement. Dermoscopic examination revealed a scaly atrophic erythematous central area with a sharply demarcated peripheral hyperkeratotic structure. A skin biopsy of the edge of the lesion revealed a cornoid lamella with a column of parakeratotic cells extending from an invagination of the epidermis with absence of granular layer. The clinicopathologic correlation was consistent with porokeratosis of Mibelli.
A 52-year-old man with no past medical history presented with an asymptomatic annular atrophic patch on the distal portion of the fourth toe of 2 years’ duration. The lesion began as a small keratotic papule that gradually enlarged centrifugally. He had received multiple treatments including cryotherapy, topical corticosteroids, antifungals, and antibiotics without improvement. Dermoscopic examination revealed a scaly atrophic erythematous central area with a sharply demarcated peripheral hyperkeratotic structure. A skin biopsy of the edge of the lesion revealed a cornoid lamella with a column of parakeratotic cells extending from an invagination of the epidermis with absence of granular layer. The clinicopathologic correlation was consistent with porokeratosis of Mibelli.
אָפט אַ ביאָפּסי איז דורכגעקאָכט ווייַל עס קענען קוקן ענלעך צו אַקטיניק קעראַטאָסיס אָדער סקוואַמאָוס צעל קאַרסינאָמאַ.