Pyoderma gangrenosum - פּיאָדערמאַ גאַנגרענאָסום
פּיאָדערמאַ גאַנגרענאָסום (Pyoderma gangrenosum) איז אַ זעלטן, ינפלאַמאַטאָרי הויט קרענק ווו ווייטיקדיק פּוסטולעס אָדער נאָדולעס ווערן אַלסערז וואָס פּראַגרעסיוו וואַקסן. פּיאָדערמאַ גאַנגרענאָסום (pyoderma gangrenosum) איז נישט ינפעקטיאָוס. טרעאַטמענץ קענען אַרייַננעמען קאָרטיקאָסטעראָידס, סיקלאָספּאָרין אָדער פאַרשידן מאָנאָקלאָנאַל אַנטיבאָדיעס. כאָטש עס קען ווירקן מענטשן פון קיין עלטער, עס מערסטנס אַפעקץ מענטשן אין די 40 ס און 50 ס.
☆ אין די 2022 Stiftung Warentest רעזולטאַטן פון דייַטשלאַנד, קאָנסומער צופֿרידנקייט מיט ModelDerm איז בלויז אַ ביסל נידעריקער ווי מיט באַצאָלט טעלעמעדיסינע קאַנסאַלטיישאַנז.
אויף די פוס פון אַ מענטש מיט ולסעראַטיווע קאָליטיס.
References
Pyoderma gangrenosum איז אַ זעלטן הויט צושטאַנד וואָס ז ווייטיקדיק געשווירן מיט רויט אָדער לילאַ עדזשאַז. עס איז קלאַסאַפייד ווי אַ ינפלאַמאַטאָרי קרענק און איז טייל פון אַ גרופּע גערופֿן נעוטראָפיליק דערמאַטאָוז. די סיבה פון pyoderma gangrenosum איז קאָמפּלעקס, אַרייַנגערעכנט פּראָבלעמס מיט ינייט און אַדאַפּטיוו ימיונאַטי אין מענטשן וואָס זענען דזשאַנעטיקלי פּראָנע. לעצטנס, ריסערטשערז האָבן פאָוקיסט אויף די האָר פאַליקאַל ווי אַ פּאָטענציעל סטאַרטינג פונט פון די קרענק.
Pyoderma gangrenosum is a rare inflammatory skin disease classified within the group of neutrophilic dermatoses and clinically characterized by painful, rapidly evolving cutaneous ulcers with undermined, irregular, erythematous-violaceous edges. Pyoderma gangrenosum pathogenesis is complex and involves a profound dysregulation of components of both innate and adaptive immunity in genetically predisposed individuals, with the follicular unit increasingly recognized as the putative initial target.
Pyoderma gangrenosum is a rare inflammatory skin disease classified within the group of neutrophilic dermatoses and clinically characterized by painful, rapidly evolving cutaneous ulcers with undermined, irregular, erythematous-violaceous edges. Pyoderma gangrenosum pathogenesis is complex and involves a profound dysregulation of components of both innate and adaptive immunity in genetically predisposed individuals, with the follicular unit increasingly recognized as the putative initial target.
Pyoderma gangrenosum איז א זעלטענער הויט-צושטאנד וואס פאראורזאכט גאר ווייטאגליכע געשווירן. כאָטש מיר טאָן ניט גאָר פֿאַרשטיין די סיבה, מיר וויסן אַז עס ינוואַלווז געוואקסן טעטיקייט פון זיכער ימיון סעלז. טרעאַטינג די קרענק איז נישט נאָך גרינג. מיר האָבן פאַרשידן דרוגס וואָס פאַרשטיקן די ימיון סיסטעם אָדער מאָדיפיצירן זייַן טעטיקייט. צוזאמען מיט די, מיר אויך פאָקוס אויף טרעאַטינג די ווונדז און אָנפירונג ווייטיק. קאָרטיקאָסטעראָידס און סיקלאָספּאָרינע זענען אָפט דער ערשטער ברירה פֿאַר באַהאַנדלונג, אָבער לעצטנס עס איז געווען מער פאָרשונג אויף ניצן בייאַלאַדזשיקאַל טהעראַפּיעס ווי TNF-α ינכיבאַטערז. די ביאָלאָגיקס זענען ינקריסינגלי בילכער, ספּעציעל אין פּאַטיענץ מיט אנדערע ינפלאַמאַטאָרי טנאָים, און זיי זענען געניצט פריער אין די קרענק פּראָצעס.
Pyoderma gangrenosum is a rare neutrophilic dermatosis that leads to exceedingly painful ulcerations of the skin. Although the exact pathogenesis is not yet fully understood, various auto-inflammatory phenomena with increased neutrophil granulocyte activity have been demonstrated. Despite the limited understanding of the pathogenesis, it is no longer a diagnosis of exclusion, as it can now be made on the basis of validated scoring systems. However, therapy remains a major multidisciplinary challenge. Various immunosuppressive and immunomodulatory therapies are available for the treatment of affected patients. In addition, concomitant topical pharmacologic therapy, wound management and pain control should always be addressed. Corticosteroids and/or cyclosporine remain the systemic therapeutics of choice for most patients. However, in recent years, there has been an increasing number of studies on the positive effects of biologic therapies such as inhibitors of tumour necrosis factor-α; interleukin-1, interleukin-17, interleukin-23 or complement factor C5a. Biologics have now become the drug of choice in certain scenarios, particularly in patients with underlying inflammatory comorbidities, and are increasingly used at an early stage in the disease rather than in therapy refractory patients.
Pyoderma gangrenosum is a rare neutrophilic dermatosis that leads to exceedingly painful ulcerations of the skin. Although the exact pathogenesis is not yet fully understood, various auto-inflammatory phenomena with increased neutrophil granulocyte activity have been demonstrated. Despite the limited understanding of the pathogenesis, it is no longer a diagnosis of exclusion, as it can now be made on the basis of validated scoring systems. However, therapy remains a major multidisciplinary challenge. Various immunosuppressive and immunomodulatory therapies are available for the treatment of affected patients. In addition, concomitant topical pharmacologic therapy, wound management and pain control should always be addressed. Corticosteroids and/or cyclosporine remain the systemic therapeutics of choice for most patients. However, in recent years, there has been an increasing number of studies on the positive effects of biologic therapies such as inhibitors of tumour necrosis factor-α; interleukin-1, interleukin-17, interleukin-23 or complement factor C5a. Biologics have now become the drug of choice in certain scenarios, particularly in patients with underlying inflammatory comorbidities, and are increasingly used at an early stage in the disease rather than in therapy refractory patients.
