Vasculitis - וואַסקוליטיס
☆ אין די 2022 Stiftung Warentest רעזולטאַטן פון דייַטשלאַנד, קאָנסומער צופֿרידנקייט מיט ModelDerm איז בלויז אַ ביסל נידעריקער ווי מיט באַצאָלט טעלעמעדיסינע קאַנסאַלטיישאַנז.
אנדערע סיסטעמיק דיסאָרדערס (אַוטאָ-ימיון חולאתן) מיט וואַסקוליטיס זאָל זיין רולד אויס.
דאָס איז אַ טיפּיש בילד פון וואַסקוליטיס פון די פוס. א פּישעכץ פּרובירן קענען זיין געטאן צו קאָנטראָלירן פֿאַר אַבנאָרמאַלאַטיז אין ניר פונקציע.
References
Of the 61 patients studied, hypersensitivity vasculitis (HSV) [23 (37.7%)] and Henoch Schonlein purpura (HSP) [16 (26.2%)] were the two most common forms. Systemic involvement was seen in 32 (52.45%) patients. Drugs were implicated in 12 (19.7%) cases, infections in 7 (11.4%) and connective tissue disorders in 4 (6.5%) cases. No association was seen between history of drug intake and tissue eosinophilia and also between histologically severe vasculitis and clinical severity.
Leukocytoclastic vasculitis איז אַ טיפּ פון הויט אָנצינדונג וואָס אַפעקץ קליין בלוט כלים אין די הויט ס טיף לייַערס. עס קען פּאַסירן פֿאַר קיין באַוווסט סיבה אָדער זיין לינגקט צו ינפעקשאַנז, טומאָרס, אַוטאָיממונע חולאתן אָדער מעדאַקיישאַנז. טיפּיש וואונדער אַרייַננעמען רויט אָדער לילאַ ספּאַץ אויף די לעגס, ינוואַלוומאַנט פון קליין כלים, און אין וועגן 30 פּראָצענט פון קאַסעס, אנדערע טיילן פון דעם גוף זענען אויך אַפעקטאַד. רובֿ קאַסעס קלאָר זיך אויף זייער אייגן אין אַ ביסל וואָכן צו חדשים. באַהאַנדלונג וועריז באזירט אויף ווי שטרענג עס איז, פון ביסלעכווייַז רידוסינג מויל קאָרטיקאָסטעראָידס צו ניצן אנדערע דרוגס וואָס נידעריקער אָנצינדונג אָן סטערוידז.
Leukocytoclastic vasculitis is a cutaneous, small-vessel vasculitis of the dermal capillaries and venules. This condition can be idiopathic or can be associated with infections, neoplasms, autoimmune disorders, and drugs. Key clinical features of leukocytoclastic vasculitis include palpable purpura on the lower extremity, small vessel involvement, and, in about 30 percent of individuals, extracutaneous involvement. Most cases of idiopathic cutaneous, small vessel vasculitis are self-limited with 90 percent of cases resolving in weeks to months of onset. Otherwise, treatment depends on the severity of disease and can range from an oral corticosteroid taper to various steroid-sparing immunosuppressive agents.
Leukocytoclastic vasculitis is a cutaneous, small-vessel vasculitis of the dermal capillaries and venules. This condition can be idiopathic or can be associated with infections, neoplasms, autoimmune disorders, and drugs. Key clinical features of leukocytoclastic vasculitis include palpable purpura on the lower extremity, small vessel involvement, and, in about 30 percent of individuals, extracutaneous involvement. Most cases of idiopathic cutaneous, small vessel vasculitis are self-limited with 90 percent of cases resolving in weeks to months of onset. Otherwise, treatment depends on the severity of disease and can range from an oral corticosteroid taper to various steroid-sparing immunosuppressive agents.
○ דיאַגנאָסיס
וואַסקוליטיס לימיטעד צו די הויט קען פֿאַרבעסערן איבער צייַט. אָבער, בלוט און פּישעכץ טעסץ קענען זיין דורכגעקאָכט צו דעטעקט סיסטעמיק אָדער אַוטאָיממונע דיסאָרדערס.
○ טריטמענט - אָטק דרוגס
אויב וואַסקוליטיס איז לימיטעד צו די הויט אָן ינוואַזיע פון אנדערע אָרגאַנס, אַ סטערויד זאלבאלל קען זיין געוויינט.
#OTC steroid ointment